药理作用

本药是一种抗溃疡药物，作用方式独特，既不中和胃酸，也不抑制胃酸分泌，而是主要通过以下几个方面起作用：1.在胃液pH值条件下，可在溃疡表面或溃疡基底肉芽组织形成一种坚固的氧化铋胶体沉淀，成为保护性薄膜，从而隔绝胃酸、酶及食物对溃疡黏膜的侵蚀作用，促进溃疡组织的修复和愈合。体外试验证明，本药在酸性条件下能与蛋白质及氨基酸发生络合作用而凝结，而溃疡部位的氨基酸残基较正常黏膜丰富得多，因此本药更易沉积在溃疡黏膜上；2.有抗胃蛋白酶的作用，能与胃蛋白酶发生络合作用而使其失活；3.可改变胃黏液成分，促进碳酸氢盐和黏液分泌，防止黏液糖蛋白被分解，增加胃黏膜屏障能力；4.可防止氢离子逆弥散；5.可刺激内源性前列腺素的释放，提高胃及十二指肠黏膜中前列腺素E₂浓度，并使涎腺分泌的上皮生长因子富集于溃疡部位并保护其不受胃酸灭活，从而起到保护胃黏膜，以及促进溃疡组织修复和愈合的作用；6.还可改善胃黏膜血流，杀灭幽门螺旋杆菌(HP)，延缓HP对抗菌药耐药性的产生，这对治疗消化性溃疡和胃炎均有益。本药与阿莫西林或甲硝唑或奥美拉唑联合应用时，还可增加对HP的根除率。